A implementação de uma nova estratégia de prevenção ao HIV, baseada em aplicações semestrais, começou a ser testada em sete cidades brasileiras para verificar a viabilidade de sua futura oferta no Sistema Único de Saúde (SUS). O estudo utiliza o medicamento lenacapavir, desenvolvido pela fabricante Gilead Sciences, que funciona como profilaxia pré-exposição (PrEP).

Funcionamento e aprovação do fármaco

A aprovação do lenacapavir pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ocorreu em 12 de janeiro de 2026. A substância demonstra elevado nível de proteção contra o vírus e sua administração ocorre por via subcutânea apenas duas vezes ao ano. O uso é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que apresentem risco de exposição ao vírus. Um requisito fundamental para o início do protocolo é a realização de um teste com resultado negativo para o HIV-1.

Público e locais de aplicação

O levantamento, nomeado ImPrEP LEN Brasil, foca em grupos específicos: homens gays e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, todos na faixa etária entre 16 e 30 anos. As cidades selecionadas para receber o medicamento são São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ).

Disponibilidade e logística

As doses necessárias para a pesquisa já foram disponibilizadas pela fabricante. O cronograma de início das aplicações aguarda a chegada de agulhas específicas ao país para que os procedimentos possam ser realizados com segurança. Essa etapa de testes permite a avaliação da logística e dos resultados práticos antes de uma eventual distribuição em larga escala pelo país.

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